幹細胞セクレトーム
不純物を完全排除。効果と安全性を追求した高純度セクレトーム。
― 常温暗所(40℃まで)での保管が可能
詳細を見る →臨床現場の信頼に応える、科学的根拠に基づいた細胞製剤。
不純物を完全排除。効果と安全性を追求した高純度セクレトーム。
― 常温暗所(40℃まで)での保管が可能
詳細を見る →活性を保持したまま凍結保存。即時使用に対応した液体タイプ。
― -20℃以下で冷凍保存
詳細を見る →国内製造の高純度β-NMNを医療用グレードで。
― 常温暗所(40℃まで)での保管が可能
詳細を見る →低温乾燥させて、粉末状にしたものです。常温(40℃まで)で保存していただけます。厳密な冷凍管理(ディープフリーザー等)が不要となり、在庫管理コストやスペースの課題を大幅に解消します。
冷凍で配送し、-20℃以下で冷凍保存可能です。
WHY TECHNOCELL
大量在庫を抱えるリスクなし。クリニックの規模や 使用頻度に合わせて、必要な分だけ調達できます。 初めての導入でも、小ロットから試すことができます。
独自の配送システムにより、ご注文から2日以内(最短翌日) に納品。在庫切れによる治療機会の損失を最小限に抑えます。
売上が立った後のお支払いサイクルに対応。 キャッシュフローを安定させながら、 高品質な製剤を継続的に導入できます。
製品の詳細・価格表・サンプルのご相談はこちら
お問い合わせ・資料請求 →TRACK RECORD
在籍医師
医師・医学生により構成された専門家集団が、
臨床の視点から製品開発・品質管理に関与しています。
提携医療機関
全国の医療機関との提携実績。
クリニックから病院まで、幅広い医療現場で採用されています。
SUPPORT
TechnoCellは製品の供給にとどまらず、 医療機関が安心して導入・運用できるよう、 多角的なサポート体制を整えています。
在籍する医師が直接ご対応。製品の適切な使用方法や クリニックの状況に合わせた導入プランを、 医学的知見をもとにご提案します。
— 無料相談・オンライン対応可
クラス10,000のクリーンルーム・クラス100の安全キャビネットを 備えた製造施設を実際にご覧いただけます。 品質への取り組みを目でご確認ください。
— 要事前予約・東京都内
導入後の運用を支えるため、貴院のスタッフ向けに 製品の取り扱い・保管・使用方法についての 研修プログラムを実施しています。
— 出張研修・資料提供あり
MANUFACTURING FACILITY
銀座駅直結という国内唯一の立地に、クリニック院内一体型のCPC(細胞培養加工室)を構えています。 製品の品質は、この環境から生まれます。
FIRST ORDER FLOW
お問い合わせから最短1週間で導入が可能です。
STEP 2
担当の医師が直接ご対応します。オンライン・対面どちらにも対応。 貴院の診療内容や使用目的をヒアリングし、 最適な製品・容量・発注プランをご提案します。
STEP 3
取引基本契約を締結します。TechnoCellは製造物責任法(PL法)に 基づく体制を整えており、万が一の際にも 医療機関・患者様双方が適切に保護される仕組みを用意しています。
TechnoCellの安全性に関する取り組み →※ 安心してご導入いただけるよう、契約内容・補償範囲について 担当者が丁寧にご説明します。
STEP 4
ご注文後、最短翌日にお届けします。 まずは小ロット(最小10本)から始められるため、 在庫リスクを抑えながら段階的に導入を拡大できます。
FAQ
最大の違いは「不純物をゼロにする製造プロセス」です。一般的な幹細胞培養上清液は、製造過程でウシ血清・アンモニア・細胞破片などの不純物が混入します。TechnoCellの幹細胞セクレトームは、動物由来成分を一切使用しない独自培地を開発することで、製造段階から不純物の混入そのものを防いでいます。後から除去する方法では約70%の不純物が残留することが報告されていますが、当社製品はその課題を根本から解決しています。
各製造ロットに対して、無菌試験・マイコプラズマ否定試験・エンドトキシン試験・パッチテストを実施しています。また、HIV-1/2・HBV・HCV・HTLV-1/2・梅毒などの感染症検査も行っており、製品安全データシート(MDMS)とともに試験報告書を発行しています。詳細な試験結果はお問い合わせ時に開示いたします。
在庫管理の利便性を重視する場合はフリーズドライ、活性をそのまま保持したい場合は液体凍結をお勧めします。フリーズドライは常温(40℃まで)での保管が可能なため、冷凍設備が不要で在庫管理コストを大幅に削減できます。液体凍結は-20℃以下での冷凍保存が必要ですが、細胞由来成分の構造をそのまま維持できます。導入相談時に貴院の設備・用途に合わせてご提案いたします。
はい、開示しています。EGF・VEGF・TGF-α/βなどのサイトカイン解析データ、およびエクソソームに含まれるmiRNA量の解析データを製造ロットごとに測定しています。また、炎症性サイトカイン(IL-6・TNF-α)が定量限界以下であることも確認済みです。詳細なデータシートはお問い合わせ時にご提供いたします。
最低発注数は10本(1箱)からとなっています。大量在庫を抱えるリスクなく、クリニックの規模や使用頻度に合わせた調達が可能です。初回導入時は少量からお試しいただき、需要に応じて発注量を調整していただけます。
独自の配送システムにより、ご注文から最短翌日(通常2営業日以内)にお届けします。在庫切れによる治療機会の損失を最小限に抑えられるよう体制を整えています。
末締翌20日払いに対応しています。売上が立った後のお支払いとなるため、キャッシュフローを安定させながら継続的に導入いただけます。その他のお支払い条件についても、ご状況に応じて柔軟にご相談に応じます。
はい、初回導入をご検討いただいている医療機関様向けにサンプルのご提供を承っています。お問い合わせフォームの「お問い合わせ種別」でサンプルのご依頼をお選びいただくか、担当者までお気軽にご相談ください。
はい、在籍する医師が直接ご対応します。オンライン・対面どちらにも対応しており、貴院の診療内容・使用目的・設備環境に合わせた最適なプランをご提案します。お問い合わせフォームより「導入に関するご相談」をお選びください。
はい、導入後の適切な運用を支えるため、貴院スタッフ向けの研修プログラムを実施しています。製品の取り扱い・保管方法・使用手順について、出張研修および資料提供の形で対応しています。研修の詳細はお問い合わせ時にご案内します。
はい、銀座駅C8出口直結の製造施設(Tenvi Clinic Ginza内)をご見学いただけます。クラス10,000のクリーンルーム・クラス100の安全キャビネットを備えた施設を実際にご確認いただけます。要事前予約制となっており、お問い合わせフォームの「工場見学のご予約」よりお申し込みください。
細胞を含まない幹細胞培養上清液は、再生医療等安全性確保法(再生医療安全法)の対象外とされています(国会答弁にて確認済み)。ただし、医療行為として使用する際には医師の適切な判断と患者への十分な説明が必要です。また、本製品は研究用試薬として販売しており、治療目的での使用は医療機関の医師の責任のもとで行われます。詳細は担当者までお問い合わせください。
はい。2020年3月31日の厚生労働省による食薬区分の改正により、NMNは「非医薬品リスト」に収載され、食品として取り扱うことが認められました。ただし、薬機法・景品表示法上、医薬品的な効能効果の標ぼうは禁止されています。医療機関での使用・案内に際しては、適切な表現にご注意ください。
TechnoCellは製造物責任法(PL法)に基づく体制を整えており、製品の欠陥に起因する損害に対して適切に対応する仕組みを用意しています。ご契約時に補償範囲・対応フローについて担当者が丁寧にご説明します。安心してご導入いただけるよう、万全のサポート体制を構築しています。
解決しないご質問は、お気軽にお問い合わせください。
お問い合わせフォームへ →CONTACT
製品の詳細・価格表・サンプルのご依頼、
工場見学のご予約など、お気軽にご相談ください。
担当の医師が直接ご対応いたします。