让尖端科技，
走进每一个医疗现场。

最低订购量为10瓶（1箱）起。无需承担大量库存的风险，可根据诊所的规模与使用频率进行采购。首次引进时可先少量试用，再根据需求调整订购量。

依托自有配送体系，下单后最快次日（通常2个工作日内）送达。我们建立了相应体制，最大限度减少因缺货造成的治疗机会损失。

支持月末结算、次月20日付款。由于是在产生营收之后付款，您可以在保持现金流稳定的同时持续引进。其他付款条件也可根据您的情况灵活协商。

是的，我们为考虑首次引进的医疗机构提供样品。您可在咨询表单的“咨询类型”中选择申请样品，也可直接与负责人联系。

可以，由在职医师直接对接。线上、线下均可，我们会根据贵院的诊疗内容、使用目的及设备环境提出方案。请在咨询表单中选择“引进相关咨询”。

是的。为支持引进后的规范使用，我们面向贵院员工提供培训项目，以上门培训及提供资料的形式讲解产品的操作、保存方法与使用步骤。培训详情将在咨询时介绍。

可以。您可参观银座站C8出口直达的生产设施（位于Tenvi Clinic Ginza内），实地确认配备万级（Class 10,000）洁净室与百级（Class 100）生物安全柜的设施。参观需提前预约，请通过咨询表单的“预约工厂参观”申请。

不含细胞的干细胞培养上清液，目前被作为日本《再生医疗等安全性确保法》（再生医療等安全性確保法）的适用范围之外处理。是否适用需根据具体使用形态个别判断。作为医疗行为使用时，需要医师作出恰当判断并向患者充分说明。此外，本产品作为仅供研究使用的试剂销售，用于治疗目的时须在医疗机构医师的责任之下进行。详情请咨询负责人。

可以。根据2020年3月31日日本厚生劳动省（厚生労働省）对食药区分的修订，NMN被列入“非医药品清单”，获准作为食品处理。但根据日本《药机法》（薬機法）及《景品表示法》，禁止宣称医药品性质的功效。医疗机构在使用及介绍时，请注意采用恰当的表述。

TechnoCell已建立符合日本《制造物责任法》（PL法）的体制，针对因产品缺陷导致的损害，备有妥善应对的机制。签约时，负责人将为您说明赔偿范围与处理流程。