最先端テクノロジーを、
全ての医療現場へ。

最低発注数は10本（1箱）からとなっています。大量在庫を抱えるリスクなく、クリニックの規模や使用頻度に合わせた調達が可能です。初回導入時は少量からお試しいただき、需要に応じて発注量を調整していただけます。

独自の配送システムにより、ご注文から最短翌日（通常2営業日以内）にお届けします。在庫切れによる治療機会の損失を最小限に抑えられるよう体制を整えています。

末締翌20日払いに対応しています。売上が立った後のお支払いとなるため、キャッシュフローを安定させながら継続的に導入いただけます。その他のお支払い条件についても、ご状況に応じて柔軟にご相談に応じます。

はい、初回導入をご検討いただいている医療機関様向けにサンプルのご提供を承っています。お問い合わせフォームの「お問い合わせ種別」でサンプルのご依頼をお選びいただくか、担当者までお気軽にご相談ください。

はい、在籍する医師が直接ご対応します。オンライン・対面どちらにも対応しており、貴院の診療内容・使用目的・設備環境に合わせたプランをご提案します。お問い合わせフォームより「導入に関するご相談」をお選びください。

はい、導入後の適切な運用を支えるため、貴院スタッフ向けの研修プログラムを実施しています。製品の取り扱い・保管方法・使用手順について、出張研修および資料提供の形で対応しています。研修の詳細はお問い合わせ時にご案内します。

はい、銀座駅C8出口直結の製造施設（Tenvi Clinic Ginza内）をご見学いただけます。クラス10,000のクリーンルーム・クラス100の安全キャビネットを備えた施設を実際にご確認いただけます。要事前予約制となっており、お問い合わせフォームの「工場見学のご予約」よりお申し込みください。

細胞を含まない幹細胞培養上清液は、再生医療等安全性確保法（再生医療安全法）の対象外として扱われています。適用の可否は個別の使用形態により判断されます。医療行為として使用する際には医師の適切な判断と患者への十分な説明が必要です。また、本製品は研究用試薬として販売しており、治療目的での使用は医療機関の医師の責任のもとで行われます。詳細は担当者までお問い合わせください。

はい。2020年3月31日の厚生労働省による食薬区分の改正により、NMNは「非医薬品リスト」に収載され、食品として取り扱うことが認められました。ただし、薬機法・景品表示法上、医薬品的な効能効果の標ぼうは禁止されています。医療機関での使用・案内に際しては、適切な表現にご注意ください。

TechnoCellは製造物責任法（PL法）に基づく体制を整えており、製品の欠陥に起因する損害に対して適切に対応する仕組みを用意しています。ご契約時に補償範囲・対応フローについて担当者がご説明します。